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工業(yè)除濕機

轉(zhuǎn)輪除濕機在制藥廠空氣調(diào)節(jié)中的應(yīng)用

欄目:常見問題 編輯:CEO 來源:網(wǎng)絡(luò) 熱度:0 日期:2022-12-28
信息摘要:
制藥廠在對其藥品的制作有著非常嚴格的要求。合格的藥品質(zhì)量在制造過程中除了其特有的工藝之外,還需要注意只要車間內(nèi)的濕度值是否達標,如若濕度超標,則會采用除濕機對車間進行濕度控制。制藥GMP車間潔凈區(qū)一般控制在20-24℃,相對濕度為20%-45%,有一定潔凈度要求的生產(chǎn)車間和輔助車間一般控制在18-28℃,相對濕度為50%-65%。隨著GM

轉(zhuǎn)輪除濕機在制藥廠空氣調(diào)節(jié)中的應(yīng)用

轉(zhuǎn)輪除濕機在制藥廠空氣調(diào)節(jié)中的應(yīng)用

  制藥廠在對其藥品的制作有著非常嚴格的要求。合格的藥品質(zhì)量在制造過程中除了其特有的工藝之外,還需要注意只要車間內(nèi)的濕度值是否達標,如若濕度超標,則會采用除濕機對車間進行濕度控制。制藥GMP車間潔凈區(qū)一般控制在20-24℃,相對濕度為20%-45%,有一定潔凈度要求的生產(chǎn)車間和輔助車間一般控制在18-28℃,相對濕度為50%-65%。

  隨著GMP認證的實行,藥品生產(chǎn)的濕度要求愈顯重要,轉(zhuǎn)輪除濕機為藥品生產(chǎn)創(chuàng)建優(yōu)良環(huán)境,以確保藥品質(zhì)量。在梅雨季節(jié),制藥生產(chǎn)過程勢必會受到影響。大量濕氣進入到制藥廠車間,倉庫等環(huán)境中,勢必會出現(xiàn)濕度超標的情況,那么就有可能會導致加工原材料或藥品在生產(chǎn)儲存過程中吸濕而受潮,嚴重影響藥品的品質(zhì)和藥效。而有醫(yī)藥行業(yè)一些生產(chǎn)工藝要求更加嚴格的,濕度要求在30%甚至更低,所以轉(zhuǎn)輪除濕機機(轉(zhuǎn)輪除濕系統(tǒng))在醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)以及各種產(chǎn)品(原材料、半成品、成品)儲存是必不可少的。

  制藥廠用轉(zhuǎn)輪除濕機,無論是在生產(chǎn)車間還是倉庫對濕度進行合理的控制,從而保證生產(chǎn)的順利進行。在醫(yī)藥生產(chǎn)過程中有需要進行濕度控制的工藝有膠囊,片劑,粉劑,栓劑,小藥水瓶,注射用藥等。

  制藥行業(yè)主要的濕度問題

  ⊙軟膠囊烘干工序濕度過高,降低生產(chǎn)效率;

  ⊙制藥壓片工藝出現(xiàn)松片、粘沖等問題;

  ⊙泡騰片生產(chǎn)工藝中必須控制空氣的濕度水平;

  ⊙粉末狀藥品生產(chǎn)過程中濕度過大的結(jié)塊問題;

  ⊙藥品低溫儲藏過程中濕度過高影響產(chǎn)品品質(zhì)

  軟膠囊的制作過程是將油狀藥物、藥物溶液或藥物混懸液、糊狀物甚至藥物粉末定量壓注并包封于膠膜內(nèi),形成大小、形狀各異的密封膠囊。軟膠囊的干燥是保證軟膠囊質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。所以濕度控制是制作軟膠囊的重要環(huán)節(jié)。膠囊由囊體和囊帽組成,主要制備流程為:溶膠→制坯→干燥→撥殼→切割→整理,一般由自動化生產(chǎn)線完成,它對生產(chǎn)環(huán)境的要求很高,潔凈度A低是級,溫度控制在10-25℃,相對濕度控制在20%-45%之間,只有這樣才能保證膠囊的質(zhì)量,確保膠囊生產(chǎn)順利進行。

  所以在膠囊生產(chǎn)車間,使用轉(zhuǎn)輪除濕機來防范潮濕.轉(zhuǎn)輪除濕機是利用固體吸濕劑做成的轉(zhuǎn)輪進行旋轉(zhuǎn)除濕的設(shè)備;轉(zhuǎn)輪上布滿蜂窩狀的流道,空氣流過這些流道時,與流道壁進行熱濕交換,流道壁本身含有固體吸濕劑(硅膠與沸石分子篩),它被空氣所冷卻時,其對應(yīng)的水蒸氣分壓力小于處理空氣的水蒸氣分壓力,其中水蒸氣就被吸附到吸濕劑中,與此同時轉(zhuǎn)輪本身的顯熱和吸附產(chǎn)生的吸附熱使空氣溫度升高。

  附著轉(zhuǎn)輪的旋轉(zhuǎn),這部分流道的吸濕量漸處于飽和,當這些吸濕后的流道旋轉(zhuǎn)到再生區(qū)時,熱空氣流過這些蜂窩流道,含有固體吸濕劑的流道壁受熱,其對應(yīng)水蒸氣分壓力高于再生空氣中的水蒸氣分壓力,將吸濕劑中的水分驅(qū)離出來,隨著轉(zhuǎn)輪的旋轉(zhuǎn)和脫附進行,蜂窩狀的吸濕劑流道恢復了吸濕能力,又被旋轉(zhuǎn)到除濕區(qū),這樣周而復始,除濕過程得以連續(xù)進行。

  

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